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激光電弧復合增材制造Al-Zn-Mg-Cu合金的形成機理:顯微組織評價與機械性能(2)

3.3. 第二相與合金元素分布

 Al-Zn-Mg-Cu合金中含有大量溶質(zhì)元素,因而存在多種第二相,如MgZn2(η相)、Al2Mg3Zn3 (T相)Al2CuMg (S相)。對Al-Zn-Mg-Cu合金絲以及WAAM和LAHAM試樣進行XRD分析,如圖6所示。熔覆試樣中有α-Al、η和S相的衍射峰,而金屬絲中沒有S相的衍射峰。這可能是由于金屬絲中的銅大部分溶解在鋁基體中。在增材制造的快速凝固過程中,更多的銅以S相的形式存在,如XRD圖所示。LAHAM試樣的Al(111)Bragg強度較WAAM試樣低,而Al(200)試樣的Bragg強度較WAAM試樣強。(111)Al/(200)Al的強度比可以作為紋理的評價標準,說明LAHAM試樣的織構(gòu)強度變?nèi)?。這一現(xiàn)象在3.2節(jié)EBSD的結(jié)論中得到了驗證。

 

圖6 Al-Zn-Mg-Cu合金絲、WAAM和LAHAM試樣的XRD光譜。

 

圖7為WAAM和LAHAM試樣在YOZ平面的詳細顯微圖。根據(jù)第二相的形狀和顏色,在鋁基體中識別出三個相。分布在晶界處的白色相呈片層狀結(jié)構(gòu),如圖7b放大圖所示。此外,顆粒內(nèi)部還分布著白色顆粒相。白色相的EDS分析如表4(P2和P3)所示,以確定化學成分。這些白色相的元素含量相似。主要元素為鋁、鋅、鎂和銅,可推斷為與鋁基體共晶。Mondal等人發(fā)現(xiàn),鋁合金中較高的Zn/Mg比(質(zhì)量分數(shù)比>2.5)有利于η相的形成。

 

由于在現(xiàn)有的Al-Zn-Mg-Cu合金絲中,Zn/Mg比值約為5.4(>2.5),結(jié)合XRD光譜,共晶中占主導地位的第二相應(yīng)為η相。然而,一些鋁和銅原子溶解在白色相中形成共晶,這與Chung等人的研究類似。這是因為鋁和銅原子可以很容易地取代鋅原子形成固溶體,而不會影響晶格結(jié)構(gòu)。如圖7b中的箭頭所示,可見灰色相粘附在白色共晶上。EDS分析結(jié)果(P4)表明,灰色相為Al 40.56 wt%, Zn 4.07 wt%, Mg 15.81 wt%, Cu 39.56 wt%,接近S相的化學計量比。圖7c和d分別顯示了WAAM試樣中AZ和HAZ的背散射電子(BSE)圖像。AZ和HAZ中共晶的形態(tài)和分布存在顯著差異。AZ中的大多數(shù)共晶集中在復雜網(wǎng)絡(luò)中的晶界,而很少有共晶分布在晶粒內(nèi)部。根據(jù)Al-Zn-Mg-Cu合金的Scheil模型中的凝固路徑,高熔點α-Al相首先形核并生長。Zn、Mg和Cu等溶質(zhì)過飽和,不能完全溶解在α-Al基體中。溶質(zhì)排放到晶界,形成低熔點共晶。由于增材制造的重熔效應(yīng),熱影響區(qū)的共晶轉(zhuǎn)變?yōu)榇志ОY(jié)構(gòu),垂直于熔池邊界分布。對于LAHAM試樣,集中在AZ晶界處的共晶變小(圖7e)。LZ最顯著的特征是顆粒共晶彌散在晶粒內(nèi)部(圖7f)。

 

圖7 Al-Zn-Mg-Cu合金沉積試樣的SEM顯微組織圖像:(a)第二相的形貌,(b)第二相的放大圖,(c) WAAM試樣中的AZ, (d) WAAM試樣中的HAZ, (e) LAHAM試樣中的AZ, (f) LAHAM試樣中的LZ。

 

表4 不同第二相的化學成分(wt%)。


為了進一步識別元素在微觀尺度上的分布,EPMA圖像顯示W(wǎng)AAM和LAHAM試樣中Al、Zn、Mg、Cu的分布,如圖8所示。圖8a中的虛線是WAAM試件中HAZ和AZ的邊界。鋅、鎂、銅元素主要以胞狀結(jié)構(gòu)分布在熱影響區(qū)。此外,AZ中的元素主要集中在網(wǎng)絡(luò)的晶界處,而較少分布在晶粒內(nèi)部。如圖8b所示,LAHAM試樣的LZ中元素分布均勻,元素富集減輕。Zn、Mg、Cu在沉積試樣中富集,溶質(zhì)分布系數(shù)均小于1,表明元素偏析。

 

圖8 Al-Zn-Mg-Cu合金沉積試樣的元素分布:(a) WAAM試樣;(b) LAHAM標本。

 

掃描電鏡觀察到共晶和粗大的第二相。此外,還需要通過TEM、HRTEM和STEM進一步研究納米析出相的詳細特征。圖9a和c為WAAM和LAHAM試樣的BSE圖像。結(jié)果表明,在不同的工藝條件下,析出相在數(shù)量和位置分布上存在顯著差異。從BF-TEM圖像(圖9b)可以看出,WAAM試樣中納米析出相僅存在于晶界粗共晶附近。它們的數(shù)量很小,但長度很大,超過150納米。如圖9c和d所示,LAHAM試樣中析出相的一致性明顯高于WAAM試樣。從整體上看,晶粒內(nèi)部彌散分布著大量粒徑較小的析出相。

 

圖9 WAAM試樣中析出相特征:(a)高倍BSE圖像,(b) BF-TEM圖像;LAHAM試樣中析出相的特征:(c)高倍BSE圖像,(d) BF-TEM圖像。

 

析出相是影響Al-Zn-Mg-Cu合金機械性能的決定性因素。因此,應(yīng)研究不同析出相的特征及其演化。Al-Zn-Mg-Cu合金的析出順序為:過飽和固溶體(SSS)→GP區(qū)(GP)→亞穩(wěn)態(tài)η′相→穩(wěn)定η相(MgZn2)。在WAAM試樣中,如BF-TEM圖像(圖10a)所示,Al基體中分布著針狀、棒狀和多邊形的析出相。分析圖10c和d中Al區(qū)軸的選區(qū)電子衍射(SAED)圖和HRTEM圖像,進一步識別析出相的類型。SAED和HRTEM結(jié)果表明,α-Al相中出現(xiàn)的針狀和棒狀析出相均為η相,長度約為200 nm。它們的方位關(guān)系確定為[1?21?6]η // [211]Al,(011?1?)η //(01?1?)Al。η相與α-Al相的界面是非相干的,這與Wolverton等人的觀測結(jié)果一致。TEM-EDS分析表明,棒狀η相(P5)不僅含有Mg和Zn,還溶解了部分Al和Cu。α-Al相中分布的寬度為~80nm的多邊形析出相(如圖10a箭頭所示)較少。在多邊形相(P6)中,Zn、Mg和Cu的質(zhì)量百分比分別為53.61%、13.51%和29.91%。根據(jù)圖10d的SAED結(jié)果,表示為Al2Mg3Zn3 (T相)。同時,T相與α-Al相的取向關(guān)系為[111]T // [211]Al,(1?01?)T //(01?1?)Al。在Al-Zn-Mg-Cu合金中,通常在低Zn/Mg比的條件下出現(xiàn)T析出。在WAAM或LAHAM試樣中,Zn和Mg等元素在晶界處容易偏析。Al基體中元素偏析導致Zn和Mg濃度較低,為T相的形成創(chuàng)造了有利條件。

 

圖10 WAAM試樣的TEM結(jié)果:(a)BF-TEM圖像,(b)沉淀的EDS圖像,(c)棒狀相的HRTEM和SAED,用(a)中的黃色框表示,(d)多邊形相的HRTEM和SAED,用(a)中的箭頭表示。

 

圖11顯示了LAHAM試樣中析出相的特征。有趣的是,在α-Al相中,除了類似WAAM試樣的棒狀和多邊形析出相外(圖11a和b),還可以觀察到細小的彌散分布的析出相(圖11a和b),這些析出相長度約為50nm,呈針狀和六邊形。由于體積小,采用HRTEM和快速Fourier變換(FFT)對其進行識別。從圖11c的FFT圖像中,只觀察到α-Al相的衍射斑點。然而,在{220}反射位置沿{111}方向的弱條紋<?110?>Al區(qū)軸可見,表明針狀沉淀為η′相。η′相的晶格參數(shù)與α-Al相的晶格參數(shù)有關(guān),如d001(η′)=?6d111(Al)和d100(η′)=?3d220(Al),使η′相與Al晶格完全一致,如之前的研究所述。此外,小尺寸η′相通常被認為是Al-Zn-Mg-Cu合金中的主要強化顆粒。η′相的晶體結(jié)構(gòu)與α-Al相類似,導致α-Al相的衍射斑點僅在FFT衍射圖中觀察到。此外,具有小尺寸多邊形的T相位可以通過FFT圖像進行驗證(圖11d)。STEM-EDS圖譜(圖11e)表明,η′相和T相內(nèi)部有明顯的Zn、Mg和Cu富集。

 

圖11 LAHAM樣品的TEM結(jié)果:(a)BF-TEM圖像,(b)η′相的(a),(c)FFT和HRTEM,(d)T相的FFT和HRTEM,(e)STEM-EDS映射。

 

3.4. 機械性能

 

對沉積的Al-Zn-Mg-Cu合金試樣進行拉伸試驗,以評估其機械性能。圖12a顯示了WAAM和LAHAM試樣的代表性工程拉伸曲線。拉伸曲線上沒有明顯的屈服點。LAHAM試樣的平均抗拉強度(ut)為314.5±11.2 MPa,屈服強度(YS)為225.6±8.9 MPa,伸長率為3.18±0.32%。與WAAM試樣(UTS: 282.2±11.8 MPa, YS: 173.7±9.1 MPa,伸長率:3.28±0.23%)相比,上述平均值分別提高了11.4%和29.9%,而伸長率降低了3.1%。此外,通過激光-電弧混合工藝制備的沉積試樣的屈服/極限強度比(YS/UTS)很強,約為72%,而WAAM試樣的屈服/極限強度比僅為約62%。YS/UTS比值越高,結(jié)構(gòu)的可靠性越高。因此,塑性變形不容易發(fā)生。圖12b總結(jié)了文獻中通過激光-電弧混合、單次激光或電弧以及其他方法制造的Al-Zn-Mg-Cu合金的拉伸性能。這項工作中,LAHAM試樣的強度在所有參考試樣中排名最高,而伸長率保持在中等水平。

 

圖12 (a) WAAM和LAHAM試樣的室溫拉伸曲線;(b)本文和參考文獻中Al-Zn-Mg-Cu合金的拉伸性能比較。

 

通過對Al-Zn-Mg-Cu合金拉伸試樣的斷口分析,進一步揭示了激光-電弧復合組織對機械性能的影響。WAAM和LAHAM試樣的拉伸斷口形貌如圖13所示。WAAM試樣斷口外表面可以觀察到柱狀枝晶(圖13a)。此外,圖13b中柱狀晶粒表面在高倍鏡下觀察到破碎的共晶。粗大共晶連續(xù)分布在晶界處,如圖7c和d所示。這些具有脆硬特征的共晶在受拉應(yīng)力時,容易形成微裂紋。同時,由于晶界處的共晶分布,晶界結(jié)合力進一步減弱,成為失效點。裂紋沿共晶的分布路徑擴展,最終導致斷裂。

 

圖13 典型拉伸試樣斷口形貌:(a) WAAM試樣斷口形貌,(b) (a)中紅色框放大圖,(c) (a)缺口端部半切片EBSD分析;(d) LAHAM試樣的斷裂,(e)裂紋擴展路徑示意圖,(f) (d)缺口尖端半剖面圖的EBSD分析。

 

為了表征裂紋路徑,在圖13a和圖13d的半切缺口尖端區(qū)域進行了EBSD分析。從圖13c可以看出,WAAM試樣中的裂紋擴展主要沿晶界發(fā)生,表明斷裂是沿晶斷裂。結(jié)果表明,裂紋擴展與共晶的分布特征相一致。圖13d-f顯示了拉罕姆拉伸試樣的典型斷裂。分離線如圖13d所示,其中上部區(qū)域是具有等軸晶粒的LZ,下部區(qū)域是具有柱狀晶粒的AZ。根據(jù)LAHAM試樣的裂紋擴展(圖13e和f),LZ中出現(xiàn)穿晶失效,而AZ中主要出現(xiàn)沿晶失效。這是因為共晶的分布已從AZ中的晶間聚集變?yōu)長Z中的晶內(nèi)分散(圖7e和f)。換言之,連續(xù)共晶中的裂紋擴展阻力不同于分散共晶中的裂紋擴展阻力。然而,根據(jù)圖12中的低延伸率,LAHAM試樣仍表現(xiàn)出脆性斷裂。一方面,沉積試樣中存在孔隙缺陷,如圖4所示??紫稖p小了載荷面積,并促進了拉伸試驗期間裂紋的擴展。另一方面,盡管在LAHAM試樣中觀察到LZ中的共晶分布更加均勻,但AZ中的共晶集中在晶界,并降低了伸長率。

 

(a)無Mo6號合金的屈服強度、極限抗拉強度和YS/UTS比值隨980°C冷卻速率的變化,(b) - (e)相變前未直接變形和無卷取模擬的光學顯微圖(在2% Nital腐蝕下)。PF多邊形鐵素體、AF針狀鐵素體、P珠光體和B貝氏體。

 

通常情況下,奧氏體化和熱軋后的冷卻速度會影響直線管鋼的變形組織,從而產(chǎn)生不同的機械性能,如屈服強度(YS)、極限抗拉強度(UTS)、伸長率和沖擊韌性。首先選取3號合金(0.09%Mo)和6號無mo合金作為基準,研究單獨冷卻速率對YS/UTS比的影響。這些試樣來自之前熱軋和冷卻的鋼板,這些鋼板在1225°C下重新奧氏體化,并在980°C下以不同的線性速率冷卻。

 

冷卻速率對無鉬線管鋼屈服強度、極限抗拉強度及其比值的影響如上圖(a)所示。在980°C下浸泡后,隨著冷卻速率的增加,屈服強度和抗拉強度均有所提高。隨著冷卻速度的增加,組織也發(fā)生了變化,在較低的冷卻速度下,多邊形鐵素體(PF)占主導地位,而在較高的冷卻速度下,針狀鐵素體(AF) +貝氏體占主導地位(圖(b) - (e)),提高了合金的強度。

 

4.討論

 

4.1. 激光-電弧復合對元件損耗的影響

 

如表3所示,WAAM和LAHAM樣本中的鋅含量明顯不同。鋅是一種主要的強化元素,鋅的流失會降低機械性能。與Al-Zn-Mg-Cu線材相比,WAAM試樣的鋅蒸發(fā)損失為8.3%,而LAHAM試樣的鋅蒸發(fā)損失僅為2.5%。與SLM或WAAM等之前的工作相比,LAHAM的鋅蒸發(fā)含量顯著降低。同時,未觀察到蒸發(fā)損失,單位為Mg(沸點:1381?K),其沸點與鋅(1180K)的沸點最相似。當合金受到能源照射時,元素的蒸發(fā)通常經(jīng)歷三個階段。首先,元素通過液體擴散從熔池內(nèi)部遷移到熔池表面的Knudsen層。其次,元素在Knudsen層中蒸發(fā),并從液相轉(zhuǎn)變?yōu)榻饘僬羝?。最后,金屬蒸汽通過氣相邊界層揮發(fā)到周圍大氣中。

 

如圖14,在900 K (Al-Zn-Mg-Cu合金液相線溫度)和2000 K范圍內(nèi),Zn的蒸發(fā)通量約為Mg的2-5倍。由于熔敷絲中Mg的初始含量僅為Zn的18.5%,且Mg與Zn容易結(jié)合形成MgZn2相,因此Mg不是Al-Zn-Mg-Cu合金增材制造中的主要汽化元素。

 

圖14 Zn和Mg在Al-Zn-Mg-Cu合金熔池表面的蒸發(fā)通量。

 

在LAHAM中,添加基于電弧熱源的激光器可以增加單位時間的熱輸入,理論上提高了Zn的汽化通量。相比之下,從表3可以看出,LAHAM試樣的Zn含量損失明顯低于WAAM試樣。這是由于以下原因造成的:首先,由于脈沖激光器的高ρ和G,熔池中不同區(qū)域如AZ和LZ的溫度不同。此外,不同溫度下鋁合金的表面張力存在顯著差異。AZ和LZ表面張力的區(qū)別促使液體流動,從而形成馬朗戈尼對流。在激光-電弧混合過程中,LZ中G值較高,且隨著G值的增加而改善的馬朗戈尼對流劇烈,加速了熔池的流動。與在熔池中擴散相比,通過Kunsen層蒸發(fā)的鋅擴散速度較慢。


因此,Zn在Knudsen層中的擴散速率降低,從而阻礙了Zn的汽化。高G激光導致熔池局部過冷,在凝固過程中冷卻速率增大。這促進了更多Zn溶解到Al基體中,這與圖8所示的EPMA觀測結(jié)果一致。因此,從熔池蒸發(fā)的鋅含量降低。此外,在激光-電弧混合作用過程中,激光引起的小孔噴出大量等離子體,壓縮了電弧,減少了高溫電弧與周圍低溫環(huán)境的換熱面積。這也減少了蒸發(fā)面積,有助于減少鋅的損失。

 

4.2. 組織均勻性和轉(zhuǎn)變

 

Al-Zn-Mg-Cu合金沉積試樣的微觀組織演變和溶質(zhì)分布均勻性與凝固熱力學和動力學密切相關(guān),決定了沉積試樣的機械性能。圖15表征了XOZ平面的晶粒形貌(平行于掃描方向)。WAAM試樣中存在粗大的柱狀晶粒,而LAHAM試樣中則存在柱狀到等軸晶轉(zhuǎn)變(CET)現(xiàn)象。


圖15 平行于掃描方向的WAAM試樣晶粒形貌:(a) XOZ面顯微組織,(c) XOZ面IPF圖像;LAHAM樣品的晶粒形貌:(b) XOZ平面的顯微組織,(d) XOZ平面的IPF圖像。

 

WAAM和LAHAM試樣在熔池凝固過程中表現(xiàn)出不同的行為。電弧壓力、金屬蒸氣反沖壓力和表面張力共同作用,在熔池中產(chǎn)生振蕩效應(yīng)。圖16有助于更好地理解脈沖激光-電弧混合增材制造的優(yōu)勢。首先,固液界面LZ內(nèi)的強對流可以破壞枝晶,將未熔化的顆粒轉(zhuǎn)移到熔池中,形成非均相形核。此時,N0對等軸晶粒的形成至關(guān)重要。當脈沖激光周期性地向熔池發(fā)射時,熔池的幾何形狀不斷地發(fā)生變化;最大G方向的變化抑制了籽粒的定向生長。結(jié)果表明,LAHAM試樣的織構(gòu)取向消失,織構(gòu)指數(shù)從33.32降至4.86。此外,由于脈沖激光的阻尼作用,溫度梯度增大,增大了固液界面前沿的組分過冷度。在這種情況下,ΔTN是CET的決定因素??偟膩碚f,在這些條件下,激光-電弧混合增材制造更容易獲得等軸晶粒。

 

比較了WAAM和LAHAM試樣的元素分布和相形態(tài),揭示了激光對凝固過程的影響。在WAAM試樣中,大部分Zn、Mg和Cu在晶界處偏析(圖8a)。在電弧熱輸入下,熔池的冷卻速度相對較慢。因此,元素偏析程度嚴重,導致晶界處有大量共晶,Al基體中溶質(zhì)含量低。利用高能密度脈沖激光,在LZ區(qū)出現(xiàn)了較強的馬朗戈尼對流,使元素均勻分布。因此,LAHAM試樣在圖8b中可以觀察到Zn、Mg和Cu的分散分布。由于LZ凝固過程伴隨著快速的界面運動,使固液界面遠離平衡狀態(tài)。

 

在沉淀物形成過程中,基質(zhì)中溶質(zhì)的濃度是一個重要的影響因素。Liu等報道了鋁合金中析出過程中,成核驅(qū)動力與溶質(zhì)濃度成正比。根據(jù)上述Zn蒸發(fā)損失和元素分布的結(jié)果,LAHAM試樣中Zn作為主要溶質(zhì)的濃度高于WAAM試樣。在析出過程中,成核驅(qū)動力增大。因此出現(xiàn)了密集的納米析出物,這可以從3.3節(jié)的TEM結(jié)果中得到驗證。

 

4.3 加強機制

 

LAHAM標本的YS平均值為225.6±8.9 MPa,WAAM標本的YS平均值為173.7±9.1 MPa,增加了29.9%。Al-Zn-Mg-Cu合金機械性能的變化與顯微組織的差異有關(guān)。首先,與WAAM試樣相比,LAHAM試樣的晶粒尺寸明顯減小(圖5),因此發(fā)生了晶界強化。其次,還考慮了固溶強化與鋅的蒸發(fā)損失。第三,Al-Zn-Mg-Cu合金沉積試樣中納米相的特征不同,η或η’相等析出相導致了顯著的析出強化。

 

5. 結(jié)論

 

研究了激光電弧復合增材制造Al-Zn-Mg-Cu合金的形成機理。綜合分析了合金的元素汽化、顯微組織特征和機械性能??梢缘贸鲆韵陆Y(jié)論:

 

(1)與WAAM試樣相比,LAHAM試樣中的單沉積層主要由電弧形成的AZ和脈沖激光產(chǎn)生的LZ分割開來。WAAM試樣具有明顯的<?100?>?織構(gòu),而LAHAM試樣的織構(gòu)由于等軸晶粒的出現(xiàn)和晶粒細化而顯著降低。

 

(2)LAHAM試樣的鋅汽化量僅降低了2.5%。鋅是一種主要的強化元素,鋅的流失會降低合金的機械性能?;贚angmuir模型建立了單元汽化機理。

 

(3)WAAM試樣中共晶主要集中在晶界處,而在晶粒內(nèi)部分布較少。然而,元素在LAHAM樣品中的分布是均勻的。LAHAM試樣的亞穩(wěn)態(tài)η′相較小,WAAM試樣的亞穩(wěn)態(tài)η′相較小。

 

(4)由于微觀結(jié)構(gòu)的改變,LAHAM的屈服強度提高了29.9%。拉伸斷口的EBSD分析表明,連續(xù)共晶與分散共晶的裂紋擴展阻力不同。η和η’相等納米析出相在析出強化中起著重要作用,是提高合金機械性能的主要機制。



來源:Formation mechanism of Al-Zn-Mg-Cu alloy fabricated by laser-archybrid additive manufacturing: Microstructure evaluation and mechanicalproperties,Additive Manufacturing,doi.org/10.1016/j.addma.2021.102554

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